-
0赞
-
0汗
-
0怒
-
上图中可爱的小女孩名字叫扈东玲，小名雪玲，今年才5岁，她还是一个刚刚开始绽放的花骨朵，却很不幸地患上了急性淋巴细胞白血病。经医生诊断，如果不及时进行有效治疗的话，她最多还有两个月的生命！这对于任何一个家庭来说，都无疑是一个天大的噩耗，更何况，这是一个非常贫困的农村家庭。
小雪玲的母亲实在不敢相信，病魔就要剥夺女儿的5岁生命。她含泪再次返回重医附一院血液科的诊断室，手捧诊断书询问医生。但医生告诉她：救治一位白血病人，无异于一场下不起注的豪赌。因为，医治白血病，首先要化疗，控制病情，待病情稳定后，才能考虑换骨髓。而，合适的骨髓也是稀缺的资源，非常难得！更要命的是，一周一个化疗疗程，就需要上万元，这已经远远超出了乡下大病者一般能承担的费用支出。
万分无奈几近绝望的小雪玲母亲，最终决定：带孩子回家吧，弄些好吃的，让孩子多耍快乐些，最后送她上路吧！
……
根据该院血液科陈主任（孩子的主治医生）介绍，小雪玲属于急性白血病，医院以往也收治过此类病人，由于孩子年龄很小，感染时间不长，身体的其他器官受损不严重，治愈的希望很大。今天下午已经开始了第一个疗程的化疗，时间为28天。在这段时间之内，病情可能随时发生变化，如果能挺过这个疗程，情况就将向好的方向发展。到时候根据化疗的结果再决定是否需要进行骨髓移植。 -
转一些文字，因为其中包含一些令人感动的人和事：
--------------------------------------------------------------------------
妈妈再爱你一次
疼痛时时折磨着小玲
信报记者 陈 富/文 黄 伟/图
■从带孩子回家等死那天起，扈建梅一直在等待，等待老天会突然降临机会,让孩子能重回医院。
■那位“用镜头记录一位血癌女童凋零的全过程”的好心人仍然藏身在网络上，但夫妻俩仍然期望，哪天这位好心人会突然出现在他们面前。但他们又不想——他们怕他拍到的是孩子最后的笑脸。
小东玲：“妈妈，我不想死……”
“我跑着，摄下一纸模糊”
2月24日下午4点30分，在重庆医科大学附属一院大楼外，28岁的梁平农妇扈建梅抱着5岁的女儿在医院门口大哭。一分钟前，扈建梅怀中的女儿东玲被医生宣布得了急性淋巴细胞白血病。医生说，至少要10多万才能治好她的病，如果不治，孩子还有不到3个月的生命。
无法支付高额的医疗费用，无奈的扈建梅只好带小东玲回家，可是她实在不愿意走出医院的大门。
她站在门口大哭，怀中的孩子惊恐地望着母亲。
悲沧的哭泣声引起了一个过路男子的注意，他手上握着数码相机。这名大约30多岁的男子是经常泡在网络的网友，网名叫作“独钓两江雪”。在询问了小女孩的病情之后，“独钓两江雪”显然被震住了，他不相信旁边这个可爱女孩的生命即将走向尽头。
他开始按下快门，跟踪拍摄图片。
扈建梅也实在不敢相信，病魔就要剥夺女儿的5岁生命。脸上的泪水还没有擦干，她就再次返回重医附一院血液科的诊断室，手捧诊断书询问医生。
“孩子是有救的。”但医生接下来是这样告诉她的：救治一位白血病人，无异于一场下不起注的豪赌。医生说，白血病患儿并不少，首先要化疗，控制病情恶化，待病情稳定后，再才能考虑换骨髓。同时，骨髓也是稀缺资源！
这堵墙象征着孩子的命运？
更要命的是，一周一个化疗疗程，就需要上万元。
5点，扈建梅决定到重庆儿童医院去问问，看看“医疗费能不能便宜一点，好让他们能够看到希望。”
尽管一直跟着的“独钓两江雪”心里知道：一切都几乎是徒劳。
扈建梅找不到前往儿童医院的路，在“独钓两江雪”的好心带领下，她带女儿、母亲乘公交车从袁家岗上车。
在车上，泪水一直从扈建梅眼角滑落。“独钓两江雪”说，“是的，没有什么比失去孩子更令人揪心。”
城市的高楼在车窗外飞快后退，扈建梅无心看风景。这是她第四次到重庆，前3次是乘火车去广东打工，曾路过这个城市那么短短的一小段街道。
“三·八”节前的一天，扈建梅在两路口下了公交车，带着小东玲和外婆小心翼翼的爬上天桥过马路。在重庆儿童医院住院部，扈建梅询问医护人员：到底要多少钱才能住院？
医护人员说：带5000元至10000元就可入院，先治着再去筹钱，但这首笔钱能花多久？再需筹多少钱？医护人员始终不肯说。
扈建梅把身上的零钱都全部算上了：才三千多元。这是她能承担的金额。最后，她几乎绝望地向“独钓两江雪”说出了她的最终决定：带孩子回家，弄些好吃的，让孩子耍快乐些，最后送她上路吧！
当天晚上，扈建梅带着小东玲踏上返乡的路途！“对于孩子来说，那是死亡之途别无选择。”“独钓两江雪”说，在踏上公交车的最后一瞬，小东玲还在外婆的背上向他挥手再见！“我跑着，摄下的是一纸模糊”。
一对忧心如焚的父母
谁来发动一次募捐？
2006年3月3日，凌晨5点，在网络上折腾了数个小时的“独钓两江雪”终于把他拍摄的图片发在了天涯论坛上，题目叫做《重庆一名5岁血癌女童的死亡全过程》。
“小女孩的亲人已无奈的决定：放弃救治！”一想到这个，“独钓两江雪”就心如刀割，他于是决定用镜头记录下这段悲伤和绝望！在论坛上，“独钓两江雪”说：下周，我将到梁平再次拍摄女童，并决定每周都去看看，“让镜头记录一位血癌女童凋零的全过程。”
“独钓两江雪”想“让镜头记录一位血癌女童凋零的全过程”的想法在论坛上发表后，立即在网友当中引起强烈反响，短短的时间内已经有超过4000多人次的点击率。有的支持他，说他“唤起了冷漠世人的良知”，有人被他感动得“泪花涟涟”，也有人表示“一声叹息”。
“看得我眼泪花花的，既可爱又可怜的孩子。”网友“玛雅蝴蝶”说，谁来发动一次募捐吧，让大家献爱心。“看到小女孩和她外婆的眼神就想哭。”网友“鬼魅”希望大家都能够出点力来帮助小东玲。
一个名叫“我行我事”的网友就在努力的为此事热心奔波。这位目前身在河南从事矿业的重庆人名叫郑达军，他第一个为小东玲捐出了400块钱，“那是我半个月的生活费。”郑达军说，他已经和当地的派出所联系,鉴定了事情的真伪，在郑达军的帮助下扈建梅开通了一个农业银行的账户：95599 8047 13777 87018。另外,他要求扈建梅必须把花的每一分钱都记上账,今后不管事情的结局如何,他负责把账在天涯上面公布。
“我是农村长大的,也在广东打过工,当时和我一起去的老乡还有好多至今还在那边,一年怎么节约也就能存几千块钱”。郑达军告诉记者，农村家庭遇见这样的事情对他们来说就只有死路一条,因为受文化和生存条件的限制,他们很难受到社会的关注,也不懂得怎样去寻求社会的帮助，“既然有人碰巧发现了她们的难处，我们就应该来帮助她”。
数千人次的点击率，让《重庆一名5岁血癌女童的死亡全过程》一直备受各方关注。热心的网友还把这个帖子相继转到其他网站上去，无数的网友开始关注小女孩的命运，为挽救小东玲的生命出谋划策。
“最残忍的是要眼看着死亡的全部过程，这比聆听结果更可怕。”还有很多网友强烈反对“独钓两江雪”的做法，认为“这种行为是一件很残忍的事情”。一名叫“小娟姐姐”的网友留言说：从你的文字里，我感受不到你对她的一点点温情，她的生命与你无关，你甚至有些兴奋地用你的镜头记录着她一步步走向死亡。
“独钓两江雪”有些无奈的说：承蒙有人骂我“太残忍”，我是在拿一个生命的死亡过程来“偷窥”。不过，我认为，这种残忍也一种震撼！。“我无能为力，只能用镜头记录女孩的最后时光。”“独钓两江雪”认为他再也找不到比这个更好的办法，来帮助这个像花朵一样的可爱女孩，他希望用这种方式唤起网友的关注。
山城的大街小巷飘洒着这位妈妈的眼泪。
怕孩子留下最后的笑脸
这或许是一个让人全身痉挛的绝望新闻，但或许更是一个充满着小东玲一家辛酸血泪的无奈故事，或许，它还是一次对社会和公众道德良心的追问。
5岁的花季小女孩真的就只能在家里慢慢等死？本报记者决定前往重庆梁平县小东玲的家里调查采访，力图了解扈建梅一家目前的真实情况，以呈现“独钓两江雪”记录“死亡”行动背后的行为逻辑和行为环境。
“独钓两江雪”在论坛里说，他决定每周去小东玲家里拍摄图片，但是在记者试图与他取得联系一同前往时，他却迟迟没有现身。无奈，记者只好按照帖子上“梁平县明达镇新益村”的地址前往，寻找5岁的血癌女童小东玲。
在梁平县明达镇新益村，小东玲的外公扈前贵告诉记者：小东玲现在住在礼让镇新拱村六组的家里,因为那儿离镇里近, 新益村到镇里面得走一个多小时的山路。
“东玲真的可怜啊。”扈前贵说，孩子才10个月时，就跟着外婆长大至今。在她生命的2000个日子里，她随母亲生活了两段时间，第一是从出生到10个月大；第二是2005年她母亲打工返乡的10来天。扈前贵和东玲的外婆耕种了家中6个人的田地，并负责照管孙子、外孙女。他的两个儿女都在外面打工，生活也十分清苦。
生活的重压让黄玉权十分出老。
扈前贵说，扈建梅跟邻居借了一个接听免费的旧手机，可以给她打电话。记者很快与她取得了联系，她的丈夫黄玉权接的。“现在孩子的脸已经有些肿了,腿也不能站很久了，现在就只是在镇里的医院拿点药吃。”他在电话里面跟记者说，现在派出所给小东玲办证明。
在梁平县礼让镇派出所，记者见到了小东玲的父母。“确实挺可怜的，”派出所的陈警官说。
一脸忧伤的扈建梅，见到记者颇有些激动。她的脸上还沾着烧土灶时的灰土，头发有点乱乱的，懊恼、无奈和焦虑都写在她的脸上。
生活的压力让原本32岁的黄玉权看上去更像40岁，尤其是粗糙的皮肤和杂乱的头发。
小东玲的家在礼让镇新拱村六组，是一栋两层楼的房子，不是独立的是跟黄玉权哥哥的房子修在一起的，“这样子一起修更省钱，”黄玉权告诉记者，房子已经修起两年多了，一直没有钱来粉刷。样式一样的房子，哥哥家的粉刷了，还贴了瓷砖，而黄玉权的房子却是完全露出红砖水泥的墙面，算不上修好了。
家里没有任何像样的家具，甚至记者走进去时，黄玉权试图找出像样的凳子出来，都没有。堂屋里，堆着的是简易的农具，下面是泥土地面。
在没有多装几个灯泡的房子里行走，几乎看不到人的影子。“每度0.4元的电费会让人心疼。”扈建梅说，这几年打工，没有挣到什么钱，每个月能赚三四百元，除了给小东玲每月寄200块以外，就都用来还修房子欠下的钱了。
来到二楼，推开没有刷漆的木门，记者见到了扈东玲。小东玲脸色有些苍白，没有什么精神。东玲的外婆在一旁泪眼婆娑的说：“这孩子，前几天还活蹦乱跳的呢，喜欢一个人到处跑。”她害怕这个她一手带大的孩子，在不到90天的时间里离她而去，写下又一个白发人送黑发人的悲凉结局。
现在的东玲正侧身躺在床上，不愿意下地，右手抱着一只鲜艳的玩具狗。玩具狗是东玲的妈妈这次从广州回来的时候买给她买的，花了6块钱。5岁的小东玲很喜欢这个玩具狗，还没有去重庆检查她的病情之前，她还会拿着它“汪汪”的跟母亲做游戏。
小东玲的两只眼睛水汪汪的，很漂亮，只是那瞳孔里只剩下一点点的光泽。小东玲知道自己得了病。小东玲的脸上静静地流着两行泪，对着外婆说，“我的肚子很疼。”她的嘴仍在瘪呀瘪的，忍着不哭出声。
“东玲喜欢吃肉。”黄玉权说，孩子查出病以后，他赶去割了一块五花肉，主要是想让东玲吃，东玲吃得很开心，还剩下一小碗，后来东玲病情加重了只愿意吃稀饭。他们就每顿把肉盛在桌上，反复热了好几次，他和妻子谁也舍不得吃，最后，那碗肉就坏掉了。
黄玉权坐在角落里，不说话，时不时的捏起拳头。
“独钓两江雪”虽然还没露面，但夫妻俩仍然在期望：也许哪一天，这位好心人会突然出现在他们面前；但他们又不想——他们怕他拍到孩子最后的笑脸。
